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Lettris
Lettris est un jeu de lettres gravitationnelles proche de Tetris. Chaque lettre qui apparaît descend ; il faut placer les lettres de telle manière que des mots se forment (gauche, droit, haut et bas) et que de la place soit libérée.
boggle
Il s'agit en 3 minutes de trouver le plus grand nombre de mots possibles de trois lettres et plus dans une grille de 16 lettres. Il est aussi possible de jouer avec la grille de 25 cases. Les lettres doivent être adjacentes et les mots les plus longs sont les meilleurs. Participer au concours et enregistrer votre nom dans la liste de meilleurs joueurs ! Jouer
Dictionnaire de la langue française
Principales Références
La plupart des définitions du français sont proposées par SenseGates et comportent un approfondissement avec Littré et plusieurs auteurs techniques spécialisés.
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Allèles des gènes du chromosome X, Allèles liés au chromosome X, Caractères liés à l'X, Caractères liés aux chromosomes X, Caractères portés par le chromosome X, Gènes du chromosome X, Gènes liés à l'X, Gènes portés par le chromosome X, Hérédité liée à l'X, Hérédité liée au chromosome X - Chromosome humain X, Chromosomes X humains, Chromosome X humain[Analogie]
Maladie de Pelizaeus-Merzbacher, Maladie de Pelizaeus-Merzbacher classique, Maladie de Pelizaeus-Merzbacher de l'adulte, Maladie de Pelizaeus-Merzbacher transitoire - Angiokératome diffus de Fabry, Angiokératose diffuse de Fabry, Angiokératose diffuse universelle, Déficit en alpha-galactosidase A, Maladie de Fabry, Sphingolipidose héréditaire de Fabry, Thésaurismose lipoïdique héréditaire - DMD (Dystrophie Musculaire de Duchenne), Dystrophie de Becker, Dystrophie musculaire de Becker, Dystrophie musculaire de Duchenne, Dystrophie musculaire progressive de Becker, Dystrophie musculaire progressive de Duchenne, Dystrophie musculaire pseudohypertrophique, Dystrophie musculaire pseudo-hypertrophique, Maladie de Becker, Maladie de Duchenne, Myopathie de Duchenne, Myopathie pseudohypertrophique de Becker, Myopathie pseudo-hypertrophique de Becker, Myopathie pseudohypertrophique de Duchenne de Boulogne, Myopathie pseudo-hypertrophique de Duchenne de Boulogne, Paralysie pseudohypertrophique type Duchenne - Déficit immunitaire combiné lié à l'X, Déficits immunitaires combinés liés à l'X, Déficits immunitaires combinés sévères liés à l'X, DICS liés à l'X, DICS-X, Maladies immunitaires combinées sévères liées à l'X - Choroïdérémie - HIGM1, Hyperimmunoglobulinémie M liée à l'X, Syndrome d'HIGM1, Syndrome d'hyper IgM de type 1, Syndrome d'hyper-IgM de type 1, Syndrome d'hyper-IgM de type I, Syndrome d'hyper-IgM lié à l'X, Syndrome HIGM1 - Hypoplasie dermique en aires, Hypoplasie dermique focale, Syndrome de Goltz - Glycogénose de type 8, Glycogénose de type VIII - Glycogénose de type IIb, Glycogénose due au déficit en LAMP-2, Glycogénose lysosomale à activité maltase acide normale, GSD IIb, Maladie de Danon - Atrophie scapulo-ilio-péronéale avec cardiopathie, Dystrophie musculaire autosomique dominante d'Emery-Dreifuss, Dystrophie musculaire autosomique récessive d'Emery-Dreifuss, Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss, Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante, Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique récessive, Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss liée à l'X, Myopathie d'Emery-Dreifuss, Syndrome scapulopéronier lié à l'X, Syndrome scapulo-péronier lié à l'X - Carence héréditaire en facteur IX, Déficit en facteur IX, Déficit en FIX, Déficit héréditaire en facteur IX, Hémophilie B, Hémophilie par déficit en facteur IX, Maladie de Christmas - Syndrome de Lowe, Syndrome oculocérébrorénal, Syndrome oculo-cérébro-rénal, Syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe - Maladie de Wiskott-Aldrich, Syndrome d'Aldrich, Syndrome de Wiskott-Aldrich - Féminisation testiculaire, Pseudohermaphrodisme masculin par insensibilité aux androgènes, Syndrome d'insensibilité aux androgènes, Syndrome d'insensibilité complète aux androgènes, Syndrome d'insensibilité partielle aux androgènes, Syndrome de Reifenstein - Dysplasie ectodermique anhidrotique de type 1, Dysplasie ectodermique anhidrotique de type I, Dysplasie ectodermique anhidrotique liée à l'X, Dysplasie ectodermique hypohidrotique liée à l'X, Syndrome de Christ-Siemens-Touraine, XHLED (X-Linked Hypohydridrotic Ectodermal Dysplasia) - Granulomatose chronique, Granulomatose septique chronique, GSC (Granulomatose Septique Chronique), Maladie granulomateuse chronique infantile - Hypophosphatémie liée à l'X, Rachistisme vitamine D-résistant, Rachitisme hypophosphatémique, Rachitisme hypophosphatémique dominant lié à l'X, Rachitisme hypophosphatémique lié à l'X, Rachitisme résistant à la vitamine D, Rachitisme vitamine D-résistant, Rachitisme vitaminorésistant, Rachitisme vitamino-résistant, Rachitisme vitamino-résistant hypophosphatémique lié au chromosome X - Retard mental lié à l'X, Retard mental lié au chromosome X, X-Linked Mental Retardation Disorders, X-Linked Mental Retardation Syndromes - Ichtyose liée à l'X, Ichtyose liée au chromosome X, Ichtyose liée au sexe - Dyskératose congénitale, Dyskératose congénitale de Zinsser-Cole-Engman, Dyskératose congénitale liée à l'X, Syndrome de Zinsser-Cole-Engman[Spéc.]
Maladies génétiques liées au chromosome X (n.) • Maladies liées à l'X (n.) • Maladies liées au chromosome X (n.) • Maladies portées par le chromosome X (n.)