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Jeux de lettres

Les jeux de lettre français sont :
○   Anagrammes
○   jokers, mots-croisés
○   Lettris
○   Boggle.

Lettris

Lettris est un jeu de lettres gravitationnelles proche de Tetris. Chaque lettre qui apparaît descend ; il faut placer les lettres de telle manière que des mots se forment (gauche, droit, haut et bas) et que de la place soit libérée.

boggle

Il s'agit en 3 minutes de trouver le plus grand nombre de mots possibles de trois lettres et plus dans une grille de 16 lettres. Il est aussi possible de jouer avec la grille de 25 cases. Les lettres doivent être adjacentes et les mots les plus longs sont les meilleurs. Participer au concours et enregistrer votre nom dans la liste de meilleurs joueurs ! Jouer

Dictionnaire de la langue française
Principales Références

La plupart des définitions du français sont proposées par SenseGates et comportent un approfondissement avec Littré et plusieurs auteurs techniques spécialisés.
Le dictionnaire des synonymes est surtout dérivé du dictionnaire intégral (TID).
L'encyclopédie française bénéficie de la licence Wikipedia (GNU).

Copyright

Les jeux de lettres anagramme, mot-croisé, joker, Lettris et Boggle sont proposés par Memodata.
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dictionnaire analogique

Encéphalopathies métaboliques, Encéphalopathies métaboliques acquises, Maladies métaboliques cérébrales, Maladies métaboliques cérébrales acquises, Trouble métabolique cérébral, Troubles métaboliques acquis du SNC, Troubles métaboliques acquis du système nerveux, Troubles métaboliques acquis du système nerveux central, Troubles métaboliques cérébraux, Troubles métaboliques du SNC, Troubles métaboliques du système nerveux centralAcquired Metabolic Diseases, Brain, Acquired Metabolic Diseases, Nervous System, Acquired Metabolic Encephalopathies, Brain Diseases, Metabolic, Brain Diseases, Metabolic, Acquired, Brain Disorders, Metabolic, Brain Disorders, Metabolic, Acquired, Brain Syndrome, Metabolic, Brain Syndrome, Metabolic, Acquired, Central Nervous System Metabolic Disorders, CNS Metabolic Disorders, CNS Metabolic Disorders, Acquired, Encephalopathies, Metabolic, Encephalopathy, Metabolic, Acquired, Metabolic Brain Diseases, Metabolic Brain Diseases, Acquired, Metabolic Brain Syndrome, Metabolic Brain Syndrome, Acquired, Metabolic Brain Syndromes, Metabolic Brain Syndromes, Acquired, Metabolic Diseases, Acquired, Nervous System, Metabolic Disorder, Central Nervous System, Acquired, Metabolic Disorders, Brain, Metabolic Disorders, Central Nervous System, Metabolic Disorders, CNS, Metabolic Disorders, CNS, Acquired, Metabolic Encephalopathies, Nervous System Acquired Metabolic Diseases - Erreurs innées du métabolisme, Inborn Errors of Metabolism, Maladies métaboliques congénitalesMetabolism, Inborn Errors, Metabolism Errors, Inborn[Hyper.]

Encéphalopathies métaboliques congénitales, Encéphalopathies métaboliques familiales, Encéphalopathies métaboliques héréditaires, Erreurs innées du métabolisme cérébral, Maladies métaboliques cérébrales héréditaires, Maladies métaboliques congénitales du cerveau, Maladies métaboliques congénitales du SNC, Maladies métaboliques congénitales du système nerveux centralBrain Diseases, Metabolic, Familial, Brain Diseases, Metabolic, Inborn, Brain Diseases, Metabolic, Inherited, Brain Syndrome, Metabolic, Inborn, Central Nervous System Inborn Metabolic Diseases, Central Nervous System Inborn Metabolic Disorders, CNS Metabolic Disorders, Inborn, Encephalopathies, Metabolic, Inborn, Familial Metabolic Brain Diseases, Familial Metabolic Disorders, Brain, Inborn Errors of Metabolism, Brain, Inborn Metabolic Brain Diseases, Inborn Metabolic Brain Disorders, Inborn Metabolic Disorders, Brain, Inherited Metabolic Brain Diseases, Inherited Metabolic Disorders, Brain, Metabolic Brain Diseases, Familial, Metabolic Brain Diseases, Inborn, Metabolic Brain Diseases, Inherited, Metabolic Brain Syndrome, Inborn, Metabolic Diseases, Inborn, Brain, Metabolic Diseases, Inborn, Central Nervous System, Metabolic Disorders, Brain, Inherited, Metabolic Disorders, CNS, Inborn, Metabolic Disorders, Familial, Brain

Dégénérescence hépatocérébrale, Dégénérescence hépatolenticulaire, Dégénérescence hépato-lenticulaire, Dégénérescence hépatolenticulaire progressive, Dégénérescence lenticulaire progressive, Forme hépatique de la maladie de Wilson, Maladie de Wilson, Pseudosclérose cérébrale, Syndrome de Westphal-StrümpellCerebral Pseudosclerosis, Hepatic Form of Wilson Disease, Hepatocerebral Degeneration, Hepatolenticular Degeneration, Hepato-Neurologic Wilson Disease, Kinnier-Wilson Disease, Neurohepatic Degeneration, Progressive Lenticular Degeneration, Pseudosclerosis, Westphal-Strumpell Syndrome, Wilson's Disease, Wilson Disease, Wilson Disease, Hepatic Form - Maladie de Hartnup, Neutral Amino Acid Transport Defect, Neutral Amino Acid Transport Disorder, Transport Disorder, Neutral Amino Acid, Transport Disorder, Neutral Amino Acids, Trouble du transport des acides aminés neutresAmino Acid Transport Disorder, Neutral, Hartnup Disease - Déficit complet en HGPRT, Déficit en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase, Déficit en hypoxanthine-guanine-phosphoribosyl-transférase, Maladie de Lesch-Nyhan, Syndrome de Lesch-NyhanChoreoathetosis Self-Mutilation Hyperuricemia Syndrome, Complete HGPRT Deficiency Disease, Deficiency Disease, Complete HGPRT, Deficiency Disease, Hypoxanthine-Phosphoribosyl-Transferase, HGPRT Deficiency Disease, Complete, Hypoxanthine-Phosphoribosyl-Transferase Deficiency Disease, Lesch-Nyhan Disease, Lesch-Nyhan Syndrome - Angiopathie amyloïde cérébrale familiale, Angiopathie amyloïde cérébrale familiale de type hollandais, Angiopathie amyloïde cérébrale familiale de type islandais, Angiopathie amyloïde cérébrale génétique, Angiopathie amyloïde cérébrale héréditaire, Angiopathie amyloïde cérébrale héréditaire à cystatine C, Angiopathie amyloïde cérébrale héréditaire de type flamandCerebral Amyloid Angiopathy, Familial, Cerebral Amyloid Angiopathy, Genetic, Cerebral Amyloid Angiopathy, Hereditary, Dutch Type Hereditary Cerebral Amyloid Angiopathy, Familial Cerebral Amyloid Angiopathy, Hereditary Cerebral Amyloid Angiopathy, Hereditary Cerebral Amyloid Angiopathy, Dutch Type, Hereditary Cerebral Amyloid Angiopathy, Icelandic Type, Icelandic Type Amyloidosis, Icelandic Type Hereditary Cerebral Amyloid Angiopathy - Déficit en CBS, Déficit en cystathionine bêta-synthase, Homocystinurie, Homocystinurie par déficit en CBSCystathionine beta-Synthase Deficiency Disease, Deficiency Disease, Cystathionine beta-Synthase, Homocystinuria - Déficit en dihydroptéridine réductase, Déficit en phénylalanine hydroxylase, Hyperphénylalaninémie, Hyperphénylalaninémie liée au déficit en dihydroptéridine réductase, Hyperphénylalaninémie non phénylcétonurique, Maladie de Fölling, Phénylcétonurie, Phénylcétonurie atypique, Phénylcétonurie classique, Phénylcétonurie de type 1, Phénylcétonurie de type 2, PhénylcétonuriesDeficiency Disease, Dihydropteridine Reductase, Deficiency Disease, Phenylalanine Hydroxylase, Deficiency Disease, Phenylalanine Hydroxylase, Severe, Dihydropteridine Reductase Deficiency Disease, Folling's Disease, Fölling's disease, Folling Disease, Hyperphenylalaninaemia, Hyperphenylalaninemia, Non-Phenylketonuric, Phenylalanine Hydroxylase Deficiency Disease, Phenylalanine Hydroxylase Deficiency Disease, Severe, Phenylketonuria, Phenylketonuria, Atypical, Phenylketonuria, Classical, Phenylketonuria I, Phenylketonuria II, Phenylketonurias - Déficit en alpha cétodécarboxylases, Déficit en céto-acide décarboxylase, Leucinose, Leucinose classique, Leucinose intermédiaire, Leucinose intermittente, Leucinose thiamine-sensible, Maladie des urines à odeur de sirop d'érable, Maladie du sirop d'érableBranched-Chain Ketoaciduria, Classical Maple Syrup Urine Disease, Classic Maple Syrup Urine Disease, Intermediate Maple Syrup Urine Disease, Intermittent Maple Syrup Urine Disease, Maple Syrup Urine Disease, Maple Syrup Urine Disease, Classic, Maple Syrup Urine Disease, Classical, Maple Syrup Urine Disease, Intermediate, Maple Syrup Urine Disease, Intermittent, Maple Syrup Urine Disease, Thiamine Responsive, MSUD (Maple Syrup Urine Disease), Thiamine Responsive Maple Syrup Urine Disease - Déficit en galactokinase, Déficit en galactose 1-phosphatase uridyl transférase (GALT), Déficit en galactose-1-phosphate uridyltransférase, Déficit en galactose-uridyl-transferase, Déficit en UDP-galactose-4-épimérase, Déficit en UDP-glucose-4-épimérase, Déficit en UTP-hexose-1-phosphate uridylyltransférase, Galactosémie classique, GalactosémiesDeficiency Disease, Galactokinase, Deficiency Disease, Galactose-1-Phosphate Uridyl-Transferase, Deficiency Disease, UDP-Galactose-4-Epimerase, Deficiency Disease, UDPglucose 4-Epimerase, Galactokinase Deficiency Disease, Galactose-1-Phosphate Uridyl-Transferase Deficiency Disease, Galactosemia, Classic, Galactosemias, UDP-Galactose-4-Epimerase Deficiency Disease, UDPglucose 4-Epimerase Deficiency Disease, UDPglucose-Hexose-1-Phosphate Uridylyltransferase Deficiency, UTP Hexose-1-Phosphate Uridylyltransferase Deficiency - Maladie de Menkès, Syndrome de Menkès, Syndrome des cheveux crépus, Syndrome des cheveux en fil de ferCongenital Hypocupremia, Hypocupremia, Congenital, Kinky Hair Disease, Kinky Hair Syndrome, Menkes' Disease, Menkes Disease, Menkes Kinky Hair Syndrome, Menkes Syndrome, Steely Hair Disease, Steely Hair Syndrome - Myopathie mitochondriale-encéphalopathie-acidose lactique, Syndrome MELASMELAS Syndrome, Mitochondrial Myopathy, Lactic Acidosis, Stroke-Like Episode - Déficit en ornithine carbamyltransférase, Déficit en ornithine carbamyl transférase, Déficit en OTC, ornithineDeficiency Disease, Ornithine Carbamoyltransferase, Deficiency Disease, Ornithine Transcarbamylase, ornithine, Ornithine Carbamoyltransferase Deficiency Disease, Ornithine Transcarbamylase Deficiency Disease - Argininémie, Déficit en arginase, HyperargininémieArginase Deficiency Disease, Argininemia, Deficiency Disease, Arginase, Hyperargininemia - Déficit en 4-hydroxyphénylpyruvate dioxygénase, Déficit en fumarylacétoacétase, Déficit en fumaryl acéto-acétase, Déficit en tyrosine transaminase, Kératodermie palmoplantaire avec dystrophie cornéenne, Tyrosinémie de type 1, Tyrosinémie de type 2, Tyrosinémie de type 3, Tyrosinémie de type I, Tyrosinémie de type II, Tyrosinémie de type III, Tyrosinémie oculocutanée, Tyrosinémie oculo-cutanée, Tyrosinémies, Tyrosinémies héréditaires4-Hydroxyphenol Pyruvic Acid Oxidase Deficiency Disease, 4 Hydroxyphenylpyruvate Dioxygenase Deficiency Disease, Deficiency Disease, 4-Hydroxyphenol Pyruvic Acid Oxidase, Deficiency Disease, Fumarylacetoacetase, Deficiency Disease, Tyrosine Transaminase, Fumarylacetoacetase Deficiency Disease, Hereditary Tyrosinemia, Type I, Hereditary Tyrosinemia, Type II, Hereditary Tyrosinemia, Type III, Hypertyrosinemia, Type I, Tyrosinemia, Type I, Tyrosinemia, Type II, Tyrosinemia, Type III, Tyrosinemias, Tyrosinemias, Hereditary, Tyrosine Transaminase Deficiency Disease - Maladies neurologiques de surcharge lysosomale, Maladies neurologiques de surcharge lysosomiale, Maladies neurologiques par déficit des enzymes intralysosomales, Maladies neurologiques par déficit des enzymes intralysosomiales, Neuropathies de surcharge lysosomale, Neuropathies de surcharge lysosomialeLysosomal Enzyme Disorders, Nervous System, Lysosomal Storage Diseases, Nervous System, Nervous System Lysosomal Enzyme Disorders, Nervous System Lysosomal Storage Diseases - Acidémie pipécolique, Adrénoleucodystrophie néonatale, Hyperpipécolatémie, Maladie péroxisomale à déficit enzymatique généralisé, Maladie péroxisomale à déficit enzymatique unique, Maladie péroxisomale à déficits enzymatiques multiples, Maladie péroxisomiale à déficit enzymatique généralisé, Maladie péroxisomiale à déficit enzymatique unique, Maladie péroxisomiale à déficits enzymatiques multiples, Maladies péroxysomales, Maladies péroxysomiales, Trouble péroxysomal, Trouble péroxysomial, Troubles péroxysomaux, Troubles péroxysomiauxAdrenoleukodystrophy, Neonatal, Hyperpipecolic Acidemia, Peroxisomal Disorders, Peroxisomal Dysfunction, General, Peroxisomal Dysfunction, Multiple, Peroxisomal Dysfunction, Single - Ataxie avec acidose lactique de type 1, Ataxie avec acidose lactique de type I, Déficit en complexe PDH, Déficit en complexe pyruvate-déshydrogénase, Déficit en complexe pyruvate déshydrogénase de l'enfant, Déficit en complexe pyruvate déshydrogénase du nouveau-né, Déficit néonatal en complexe pyruvate déshydrogénase, Déficits en PDHAtaxia with Lactic Acidosis, Type I, Juvenile Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency Disease, Lactic Acidosis with Ataxia, Type I, Neonatal Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency Disease, PDHC Deficiency Disease, Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency Disease, Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency Disease, Juvenile, Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency Disease, Neonatal, Type I Ataxia with Lactic Acidosis - Hyperglycinémie non cétosique, Hyperglycinémie non cétosique de type 1, Hyperglycinémie non cétosique de type 2, Hyperglycinémie non cétosique de type 3, Hyperglycinémie non cétosique de type I, Hyperglycinémie non cétosique de type II, Hyperglycinémie non cétosique de type IIIHyperglycinemia, Nonketotic, Hyperglycinemia, Nonketotic, Type I, Hyperglycinemia, Nonketotic, Type II, Hyperglycinemia, Nonketotic, Type III, Nonketotic Hyperglycinemia, Nonketotic Hyperglycinemia, Type I, Nonketotic Hyperglycinemia, Type II, Nonketotic Hyperglycinemia, Type III, Type III Nonketotic Hyperglycinemia, Type II Nonketotic Hyperglycinemia, Type I Nonketotic Hyperglycinemia - Citrullinémie, Citrullinémie néonatale, citrullinurie, Déficit complet en argininosuccinate synthétase, Déficit en argininosuccinate synthase, Déficit en argininosuccinate synthétase, Déficit enzymatique complet en argininosuccinate synthase, Déficit enzymatique complet en argininosuccinate synthétase, Déficit enzymatique partiel en argininosuccinate synthétase, Déficit partiel en argininosuccinate synthase, Déficit partiel en argininosuccinate synthétaseArgininosuccinate Synthase Deficiency Disease, Argininosuccinic Acid Synthase Deficiency Disease, Argininosuccinic Acid Synthetase Deficiency, Complete, Argininosuccinic Acid Synthetase Deficiency Disease, Argininosuccinic Acid Synthetase Deficiency Disease, Partial, Citrullinemia, Citrullinemia, Classical, Citrullinemia, Late-Onset, Citrullinemia, Neonatal, Citrullinuria, Complete Argininosuccinic Acid Synthetase Deficiency Disease, Deficiency, Argininosuccinic Acid Synthetase, Complete, Deficiency, Argininosuccinic Acid Synthetase, Partial, Deficiency Disease, Argininosuccinate Synthase, Deficiency Disease, Argininosuccinic Acid Synthase, Partial Argininosuccinic Acid Synthetase Deficiency Disease - Syndrome de Lowe, Syndrome oculocérébrorénal, Syndrome oculo-cérébro-rénal, Syndrome oculo-cérébro-rénal de LoweCerebrooculorenal Syndrome, Cerebro-Oculo-Renal Syndrome, Lowe-Bickel Syndrome, Lowe Disease, Lowe Oculocerebrorenal Syndrome, Lowe Syndrome, Lowe-Terrey-MacLachlan Syndrome, Oculocerebrorenal Dystrophy, Oculocerebrorenal Syndrome, Renal-Oculocerebrodystrophy - Carbamoylphosphate Synthetase I Deficiency Disease, Carbamoyl-Phosphate Synthetase I Deficiency Disease, Carbamyl Phosphate Synthetase Deficiency Disease, Carbamyl-Phosphate Synthetase I Deficiency Disease, Deficiency Disease, Carbamoyl-Phosphate Synthase, Deficiency Disease, Carbamoyl Phosphate Synthase (Ammonia), Deficiency Disease, Carbamoylphosphate Synthetase I, Deficiency Disease, Carbamyl Phosphate Synthetase, Déficit en carbamoyl-phosphate synthase I, Déficit en carbamoyl-phosphate synthétase ICarbamoyl Phosphate Synthase (Ammonia) Deficiency Disease, Carbamoyl-Phosphate Synthase I Deficiency Disease - Encéphalomyélopathie nécrosante subaigüe, Encéphalo-myélopathie nécrosante subaigüe, Encéphalomyélopathie nécrosante subaiguë, Encéphalo-myélopathie nécrosante subaiguë, Encéphalomyélopathie nécrosante subaigüe infantile, Encéphalomyélopathie nécrosante subaiguë infantile, Encéphalomyélopathie nécrosante subaigüe juvénile, Encéphalomyélopathie nécrosante subaiguë juvénile, Encéphalopathie nécrosante subaigüe, Encéphalopathie nécrosante subaiguë, Encéphalopathie nécrosante subaigüe infantile, Encéphalopathie nécrosante subaiguë infantile, Encéphalopathie nécrosante subaigüe juvénile, Encéphalopathie nécrosante subaiguë juvénile, Encéphalopathie subaigüe nécrosante, Encéphalopathie subaiguë nécrosante, Maladie de Leigh, Maladie de Leigh infantile, Maladie de Leigh juvénileEncephalomyelitis, Subacute Necrotizing, Encephalomyelopathy, Subacute Necrotizing, Encephalopathy, Subacute Necrotizing, Encephalopathy, Subacute Necrotizing, Infantile, Encephalopathy, Subacute Necrotizing, Juvenile, Infantile Leigh Disease, Infantile Subacute Necrotizing Encephalopathy, Juvenile Leigh Disease, Juvenile Subacute Necrotizing Encephalopathy, Leigh's Disease, Leigh Disease, Leigh Disease, Infantile, Leigh Disease, Juvenile, Leigh Syndrome, Subacute Necrotizing Encephalomyelitis, Infantile, Subacute Necrotizing Encephalopathy, Subacute Necrotizing Encephalopathy, Infantile, Subacute Necrotizing Encephalopathy, Juvenile - Épilepsie myoclonique à fibres rouges en lambeaux, Épilepsie myoclonique avec fibres rouges déchiquetées, Épilepsie myoclonique avec ragged-red-fibers, Syndrome de Fukuhara, Syndrome MERRFFukuhara Disease, Fukuhara Syndrome, MERRF Syndrome, Myoclonic Epilepsy and Ragged Red Fibers, Myoclonic Epilepsy with Ragged Red Fibers - Acidurie alpha aminoadipique, Déficit en lysine alpha-cétoglutarate réductase, Déficit en saccharopine déshydrogénase, Hyperlysinémie périodique, Hyperlysinémies, SaccharopinurieAlpha-Aminoadipic Semialdehyde Deficiency Disease, Deficiency Disease, Alpha-Aminoadipic Semialdehyde, Deficiency Disease, Lysine Alpha-Ketoglutarate Reductase, Deficiency Disease, Saccharopine Dehydrogenase, Hyperlysinemia, Familial, Hyperlysinemia, Periodic, Hyperlysinemias, Lysine Alpha-Ketoglutarate Reductase Deficiency Disease, Saccharopine Dehydrogenase Deficiency Disease - Ataxie avec acidose lactique de type 2, Ataxie avec acidose lactique de type II, Déficit en pyruvate carboxylaseAtaxia with Lactic Acidosis, Type II, Deficiency Disease, Pyruvate Carboxylase, Lactic Acidosis with Ataxia, Type II, Pyruvate Carboxylase Deficiency Disease, Type II Ataxia with Lactic Acidosis[Spéc.]

Arriération mentale, Déficience intellectuelle, Déficience mentale, Idiotie, Oligophrénie, Retard mental, Retard mental psychosocial, Retard mental-psychosocial, Retards mentaux, Retards mentaux psychosociauxDeficiency, Mental, Idiocy, Mental Deficiency, Mental Retardation, Mental Retardation, Psychosocial, Retardation, Mental[Analogie]

Brain Diseases, Metabolic, Familial (n.) • Brain Diseases, Metabolic, Inborn (n.) • Brain Diseases, Metabolic, Inherited (n.) • Brain Syndrome, Metabolic, Inborn (n.) • C10.228.140.163.100  • C16.320.565.189  • C18.452.132.100  • C18.452.648.189  • Central Nervous System Inborn Metabolic Diseases (n.) • Central Nervous System Inborn Metabolic Disorders (n.) • CNS Metabolic Disorders, Inborn (n.) • Encephalopathies, Metabolic, Inborn (n.) • Encéphalopathies métaboliques congénitales (n.) • Encéphalopathies métaboliques familiales (n.) • Encéphalopathies métaboliques héréditaires (n.) • Erreurs innées du métabolisme cérébral (n.) • Familial Metabolic Brain Diseases (n.) • Familial Metabolic Disorders, Brain (n.) • Inborn Errors of Metabolism, Brain (n.) • Inborn Metabolic Brain Diseases (n.) • Inborn Metabolic Brain Disorders (n.) • Inborn Metabolic Disorders, Brain (n.) • Inherited Metabolic Brain Diseases (n.) • Inherited Metabolic Disorders, Brain (n.) • Maladies métaboliques cérébrales héréditaires (n.) • Maladies métaboliques congénitales du cerveau (n.) • Maladies métaboliques congénitales du SNC (n.) • Maladies métaboliques congénitales du système nerveux central (n.) • Metabolic Brain Diseases, Familial (n.) • Metabolic Brain Diseases, Inborn (n.) • Metabolic Brain Diseases, Inherited (n.) • Metabolic Brain Syndrome, Inborn (n.) • Metabolic Diseases, Inborn, Brain (n.) • Metabolic Diseases, Inborn, Central Nervous System (n.) • Metabolic Disorders, Brain, Inherited (n.) • Metabolic Disorders, CNS, Inborn (n.) • Metabolic Disorders, Familial, Brain (n.)

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