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Jeux de lettres

Les jeux de lettre français sont :
○   Anagrammes
○   jokers, mots-croisés
○   Lettris
○   Boggle.

boggle

Il s'agit en 3 minutes de trouver le plus grand nombre de mots possibles de trois lettres et plus dans une grille de 16 lettres. Il est aussi possible de jouer avec la grille de 25 cases. Les lettres doivent être adjacentes et les mots les plus longs sont les meilleurs. Participer au concours et enregistrer votre nom dans la liste de meilleurs joueurs ! Jouer

Dictionnaire de la langue française
Principales Références

La plupart des définitions du français sont proposées par SenseGates et comportent un approfondissement avec Littré et plusieurs auteurs techniques spécialisés.
Le dictionnaire des synonymes est surtout dérivé du dictionnaire intégral (TID).
L'encyclopédie française bénéficie de la licence Wikipedia (GNU).

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Les jeux de lettres anagramme, mot-croisé, joker, Lettris et Boggle sont proposés par Memodata.
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dictionnaire analogique

Lysosomal Enzyme Disorders, Lysosomal Storage Diseases - Brain Diseases, Metabolic, Familial, Brain Diseases, Metabolic, Inborn, Brain Diseases, Metabolic, Inherited, Brain Syndrome, Metabolic, Inborn, Central Nervous System Inborn Metabolic Diseases, Central Nervous System Inborn Metabolic Disorders, CNS Metabolic Disorders, Inborn, Encephalopathies, Metabolic, Inborn, Familial Metabolic Brain Diseases, Familial Metabolic Disorders, Brain, Inborn Errors of Metabolism, Brain, Inborn Metabolic Brain Diseases, Inborn Metabolic Brain Disorders, Inborn Metabolic Disorders, Brain, Inherited Metabolic Brain Diseases, Inherited Metabolic Disorders, Brain, Metabolic Brain Diseases, Familial, Metabolic Brain Diseases, Inborn, Metabolic Brain Diseases, Inherited, Metabolic Brain Syndrome, Inborn, Metabolic Diseases, Inborn, Brain, Metabolic Diseases, Inborn, Central Nervous System, Metabolic Disorders, Brain, Inherited, Metabolic Disorders, CNS, Inborn, Metabolic Disorders, Familial, Brain[Hyper.]

Cherry Red Spot Myoclonus Syndrome, Deficiency Disease, Ganglioside Sialidase, Ganglioside Sialidase Deficiency Disease, I-Cell Disease, Inclusion Cell Disease, Lipomucopolysaccharidosis, Mucolipidoses, Mucolipidosis, Mucolipidosis I, Mucolipidosis II, Mucolipidosis III, Mucolipidosis IV, Mucolipidosis Type I, Mucolipidosis Type II, Mucolipidosis Type III, Mucolipidosis Type IV, Myoclonus Cherry Red Spot Syndrome, Pseudo-Hurler Polydystrophy, Psuedo-Hurler Disease, Sialidosis, Type III Mucolipidosis, Type II Mucolipidosis, Type I Mucolipidosis, Type IV Mucolipidosis - alpha-Fucosidase Deficiency Disease, alpha-L-Fucosidase Deficiency Disease, Deficiency Disease, alpha-Fucosidase, Deficiency Disease, alpha-L-Fucosidase, Fucosidase Deficiency Disease, Fucosidosis, Fucosidosis, Infantile, Fucosidosis, Juvenile, Fucosidosis Type I, Fucosidosis Type II - Infantile Sialic Acid Storage Disease, Salla Disease, Sialic Acid Storage Disease, Sialic Acid Storage Disease, Finnish Type, Sialic Acid Storage Disease, Infantile Form, Sialuria, Sialuria, Finnish Type, Sialuria, Infantile Form - Sphingolipidoses, Sphingolipidosis - Acid Maltase Deficiency Disease, Adult Glycogen Storage Disease Type II, Deficiency Disease, Acid Maltase, Deficiency Disease, Lysosomal alpha-1,4-Glucosidase, Generalized Glycogenosis, Glycogenosis 2, Glycogenosis Type II, glycogen storage disease, Glycogen Storage Disease Type II, Glycogen Storage Disease Type II, Adult, Glycogen Storage Disease Type II, Infantile, Glycogen Storage Disease Type II, Juvenile, Infantile Glycogen Storage Disease Type II, Juvenile Glycogen Storage Disease Type II, Lysosomal alpha-1,4-Glucosidase Deficiency Disease, Pompe's Disease, Pompe Disease[Spéc.]

C10.228.140.163.100.435  • C16.320.565.189.435  • C16.320.565.595.554  • C18.452.132.100.435  • C18.452.648.189.435  • C18.452.648.595.554  • Lysosomal Enzyme Disorders, Nervous System (n.) • Lysosomal Storage Diseases, Nervous System (n.) • Nervous System Lysosomal Enzyme Disorders (n.) • Nervous System Lysosomal Storage Diseases (n.)

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