Contenu de sensagent
- définitions
- synonymes
- antonymes
- encyclopédie
Lettris
Lettris est un jeu de lettres gravitationnelles proche de Tetris. Chaque lettre qui apparaît descend ; il faut placer les lettres de telle manière que des mots se forment (gauche, droit, haut et bas) et que de la place soit libérée.
boggle
Il s'agit en 3 minutes de trouver le plus grand nombre de mots possibles de trois lettres et plus dans une grille de 16 lettres. Il est aussi possible de jouer avec la grille de 25 cases. Les lettres doivent être adjacentes et les mots les plus longs sont les meilleurs. Participer au concours et enregistrer votre nom dans la liste de meilleurs joueurs ! Jouer
Dictionnaire de la langue française
Principales Références
La plupart des définitions du français sont proposées par SenseGates et comportent un approfondissement avec Littré et plusieurs auteurs techniques spécialisés.
Le dictionnaire des synonymes est surtout dérivé du dictionnaire intégral (TID).
L'encyclopédie française bénéficie de la licence Wikipedia (GNU).
Traduction
Changer la langue cible pour obtenir des traductions.
Astuce: parcourir les champs sémantiques du dictionnaire analogique en plusieurs langues pour mieux apprendre avec sensagent.
Dernières recherches dans le dictionnaire :
calculé en 0.016s
dictionnaire analogique
Lysosomal Enzyme Disorders, Lysosomal Storage Diseases — Maladies lysosomales, Maladies lysosomiales - Brain Diseases, Metabolic, Familial, Brain Diseases, Metabolic, Inborn, Brain Diseases, Metabolic, Inherited, Brain Syndrome, Metabolic, Inborn, Central Nervous System Inborn Metabolic Diseases, Central Nervous System Inborn Metabolic Disorders, CNS Metabolic Disorders, Inborn, Encephalopathies, Metabolic, Inborn, Familial Metabolic Brain Diseases, Familial Metabolic Disorders, Brain, Inborn Errors of Metabolism, Brain, Inborn Metabolic Brain Diseases, Inborn Metabolic Brain Disorders, Inborn Metabolic Disorders, Brain, Inherited Metabolic Brain Diseases, Inherited Metabolic Disorders, Brain, Metabolic Brain Diseases, Familial, Metabolic Brain Diseases, Inborn, Metabolic Brain Diseases, Inherited, Metabolic Brain Syndrome, Inborn, Metabolic Diseases, Inborn, Brain, Metabolic Diseases, Inborn, Central Nervous System, Metabolic Disorders, Brain, Inherited, Metabolic Disorders, CNS, Inborn, Metabolic Disorders, Familial, Brain — Encéphalopathies métaboliques congénitales, Encéphalopathies métaboliques familiales, Encéphalopathies métaboliques héréditaires, Erreurs innées du métabolisme cérébral, Maladies métaboliques cérébrales héréditaires, Maladies métaboliques congénitales du cerveau, Maladies métaboliques congénitales du SNC, Maladies métaboliques congénitales du système nerveux central[Hyper.]
Cherry Red Spot Myoclonus Syndrome, Deficiency Disease, Ganglioside Sialidase, Ganglioside Sialidase Deficiency Disease, I-Cell Disease, Inclusion Cell Disease, Lipomucopolysaccharidosis, Mucolipidoses, Mucolipidosis, Mucolipidosis I, Mucolipidosis II, Mucolipidosis III, Mucolipidosis IV, Mucolipidosis Type I, Mucolipidosis Type II, Mucolipidosis Type III, Mucolipidosis Type IV, Myoclonus Cherry Red Spot Syndrome, Pseudo-Hurler Polydystrophy, Psuedo-Hurler Disease, Sialidosis, Type III Mucolipidosis, Type II Mucolipidosis, Type I Mucolipidosis, Type IV Mucolipidosis — Déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase, Déficit en neuraminidase, Lipomucopolysaccharidose, Maladie des cellules à inclusions, mucolipidose, Mucolipidose de type 1, Mucolipidose de type 2, Mucolipidose de type 3, Mucolipidose de type 4, Mucolipidose de type I, Mucolipidose de type II, Mucolipidose de type III, Mucolipidose de type IV, Mucolipidose I, Mucolipidose II, Mucolipidose III, Mucolipidose IV, Mucolipidoses, Pseudo-polydystrophie de Hurler, Sialidose - alpha-Fucosidase Deficiency Disease, alpha-L-Fucosidase Deficiency Disease, Deficiency Disease, alpha-Fucosidase, Deficiency Disease, alpha-L-Fucosidase, Fucosidase Deficiency Disease, Fucosidosis, Fucosidosis, Infantile, Fucosidosis, Juvenile, Fucosidosis Type I, Fucosidosis Type II — Déficit en alpha-L-fucosidase, Fucosidose, Fucosidose de type 1, Fucosidose de type 2, Fucosidose de type I, Fucosidose de type II, Fucosidose infantile, Fucosidose juvénile - Infantile Sialic Acid Storage Disease, Salla Disease, Sialic Acid Storage Disease, Sialic Acid Storage Disease, Finnish Type, Sialic Acid Storage Disease, Infantile Form, Sialuria, Sialuria, Finnish Type, Sialuria, Infantile Form — Anomalie du stockage en acide sialique, Maladie de la surcharge en acide sialique, Maladie de Salla, Maladie de surcharge en acide sialique, Maladie de surcharge en acide sialique infantile, Maladie de surcharge en acide sialique libre, Maladie de surcharge en acide sialique libre (SSD), Maladie de surcharge en acide sialique libre de type finlandais, Sialurie, Sialurie de type finlandais - Sphingolipidoses, Sphingolipidosis — Maladies de surcharge en sphingolipides, sphingolipidose, Sphingolipidoses, Sphingolipid Storage Diseases - Acid Maltase Deficiency Disease, Adult Glycogen Storage Disease Type II, Deficiency Disease, Acid Maltase, Deficiency Disease, Lysosomal alpha-1,4-Glucosidase, Generalized Glycogenosis, Glycogenosis 2, Glycogenosis Type II, glycogen storage disease, Glycogen Storage Disease Type II, Glycogen Storage Disease Type II, Adult, Glycogen Storage Disease Type II, Infantile, Glycogen Storage Disease Type II, Juvenile, Infantile Glycogen Storage Disease Type II, Juvenile Glycogen Storage Disease Type II, Lysosomal alpha-1,4-Glucosidase Deficiency Disease, Pompe's Disease, Pompe Disease — Déficit en alpha-1,4-glucosidase acide, Déficit en alpha-1,4-glucosidase acide lysosomale, Déficit en alpha-1,4-glucosidase acide lysosomiale, Déficit en maltase acide, Glycogénose de Pompe, Glycogénose de type 2, Glycogénose de type 2 de l'adulte, Glycogénose de type 2 infantile, Glycogénose de type 2 juvénile, Glycogénose de type II, Glycogénose de type II de l'adulte, Glycogénose de type II infantile, Glycogénose de type II juvénile, GSD II, Maladie de Pompe[Spéc.]
C10.228.140.163.100.435 • C16.320.565.189.435 • C16.320.565.595.554 • C18.452.132.100.435 • C18.452.648.189.435 • C18.452.648.595.554 • Lysosomal Enzyme Disorders, Nervous System (n.) • Lysosomal Storage Diseases, Nervous System (n.) • Maladies neurologiques de surcharge lysosomale (n.) • Maladies neurologiques de surcharge lysosomiale (n.) • Maladies neurologiques par déficit des enzymes intralysosomales (n.) • Maladies neurologiques par déficit des enzymes intralysosomiales (n.) • Nervous System Lysosomal Enzyme Disorders (n.) • Nervous System Lysosomal Storage Diseases (n.) • Neuropathies de surcharge lysosomale (n.) • Neuropathies de surcharge lysosomiale (n.)