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Lettris
Lettris est un jeu de lettres gravitationnelles proche de Tetris. Chaque lettre qui apparaît descend ; il faut placer les lettres de telle manière que des mots se forment (gauche, droit, haut et bas) et que de la place soit libérée.
boggle
Il s'agit en 3 minutes de trouver le plus grand nombre de mots possibles de trois lettres et plus dans une grille de 16 lettres. Il est aussi possible de jouer avec la grille de 25 cases. Les lettres doivent être adjacentes et les mots les plus longs sont les meilleurs. Participer au concours et enregistrer votre nom dans la liste de meilleurs joueurs ! Jouer
Dictionnaire de la langue française
Principales Références
La plupart des définitions du français sont proposées par SenseGates et comportent un approfondissement avec Littré et plusieurs auteurs techniques spécialisés.
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dictionnaire analogique
Anomalie congénitale du système nerveux, Anomalies congénitales du système nerveux, Cranioschisis, Malformation du système nerveux, Malformations congénitales du système nerveux, Malformations du système nerveux, Malformations nerveuses congénitales — Abnormalities, Congenital, Nervous System, Abnormalities, Nervous System, Anomalies, Nervous System, Congenital Abnormalities, Nervous System, Congenital Anomalies, Nervous System, Congenital Malformations, Nervous System, Cranioschisis, Malformations, Nervous System, Congenital, Nervous System Abnormalities, Nervous System Anomalies, Nervous System Congenital Abnormalities, Nervous System Congenital Malformations, Nervous System Malformations, Nervous System Malformations, Congenital - Degenerative Hereditary Diseases, Nervous System, Degenerative Hereditary Disorders, Nervous System, Hereditary-Degenerative Disorders, Nervous System, Hereditary Diseases, Neurodegenerative, Hereditary Neurodegenerative Diseases, Maladies dégénératives héréditaires du système nerveux, Maladies neurodégénératives héréditaires, Nervous System Degenerative Hereditary Diseases, Nervous System Diseases, Degenerative, Hereditary, Nervous System Hereditary Degenerative Diseases, Neurodegenerative Diseases, Hereditary — Degenerative Disease, Nervous System, Hereditary, Heredodegenerative Disorders, Nervous System - Neuropathie multiple acquise, Neuropathie multiple familiale, Neuropathie multiple motrice, Neuropathies multiples, Polyneuropathie associée à un état critique, Polyneuropathie familiale, Polyneuropathie motrice, Polyneuropathies, Polyneuropathies acquises — Polyneuropathies, Polyneuropathy, Acquired, Polyneuropathy, Critical Illness, Polyneuropathy, Familial, Polyneuropathy, Inherited, Polyneuropathy, Motor[Hyper.]
Amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth, Amyotrophie péronière, Atrophie musculaire péronière, Dystasie aréflexique héréditaire, Dystasie aréflexique héréditaire de Roussy et Lévy, Forme axonale de la maladie de Charcot-Marie-Tooth, Forme hypertrophique de la maladie de Charcot-Marie-Tooth, Maladie de Charcot-Marie, Maladie de Charcot-Marie-Tooth, Maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1, Maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1a, Maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1b, Maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 2, Maladie de Charcot-Marie-Tooth de type I, Maladie de Charcot-Marie-Tooth de type Ia, Maladie de Charcot-Marie-Tooth de type Ib, Maladie de Charcot-Marie-Tooth de type II, Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type 1, Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type 2, Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type I, Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type II, Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type 1, Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type 2, Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type I, Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type II, NMSH de type 1, NMSH de type 2, NMSH de type I, NMSH de type II, Syndrome de Roussy-Lévy — Atrophy, Muscular, Peroneal, Charcot-Marie Disease, Charcot-Marie-Tooth Disease, Charcot-Marie-Tooth Disease, Type I, Charcot-Marie-Tooth Disease, Type Ia, Charcot-Marie-Tooth Disease, Type Ib, Charcot-Marie-Tooth Disease, Type II, Hereditary Motor, and Sensory Neuropathy Type I, Hereditary Motor and Sensory-Neuropathy Type II, Hereditary Type I Motor and Sensory Neuropathy, HMN Distal Type I, HMSN I, HMSN II, HMSN Type I, HMSN Type II, Muscular Atrophy, Peroneal, Neuropathy, Type I Hereditary Motor and Sensory, Neuropathy, Type II Hereditary Motor and Sensory, Peroneal Muscular Atrophy, Roussy-Levy Syndrome - Maladie de Strümpell-Lorrain, Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type 5, Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type V, Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type 5, Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type V, Neuropathie sensitivomotrice héréditaire de type 5, Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire de type 5, Neuropathie sensitivomotrice héréditaire de type V, Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire de type V, NHMS de type 5, NHMS de type V, Paraparésie spasmodique, Paraplégie spasmodique héréditaire, Paraplégie spasmodique héréditaire autosomique dominante, Paraplégie spasmodique héréditaire autosomique récessive, Paraplégie spasmodique héréditaire liée à l'X, Paraplégie spasmodique héréditaire récessive liée à l'X, Paraplégie spastique familiale, Paraplégie spastique héréditaire, Paraplégie spastique héréditaire autosomique dominante, Paraplégie spastique héréditaire autosomique récessive, Paraplégie spastique héréditaire liée à l'X, Paraplégie spastique héréditaire récessive liée à l'X — Autosomal Dominant Hereditary Spastic Paraplegia, Autosomal Dominant Spastic Paraplegia Hereditary, Autosomal Recessive Hereditary Spastic Paraplegia, Autosomal Recessive Spastic Paraplegia, Hereditary, Hereditary, Spastic Paraplegia, Autosomal Dominant, Hereditary, Spastic Paraplegia, X-Linked Recessive, Hereditary Autosomal Dominant Spastic Paraplegia, Hereditary Autosomal Recessive Spastic Paraplegia, Hereditary Motor-Sensory Neuropathy with Pyramidal Signs, Hereditary Spastic Paraplegia, Hereditary Spastic Paraplegia, Autosomal Recessive, Hereditary X-Linked Recessive Spastic Paraplegia, HMSN Type V, HMSN V (Hereditary Motor and Sensory Neuropathy Type V), Hypertrophic Motor-Sensory Neuropathy-Spastic Paraplegia, Paraplegia, Spastic, Hereditary, Spastic Paraplegia, Autosomal Dominant, Hereditary, Spastic Paraplegia, Autosomal Recessive, Hereditary, Spastic Paraplegia, Hereditary, Spastic Paraplegia, Hereditary, Autosomal Dominant, Spastic Paraplegia, Hereditary, Autosomal Recessive, Spastic Paraplegia, Hereditary, X-Linked Recessive, Spastic Paraplegia, X-Linked Recessive, Hereditary, Spastic Paraplegia-Hypertrophic Motor-Sensory Neuropathy, Type V Hereditary Motor and Sensory Neuropathy, X-Linked, Spastic Paraplegia, Hereditary, X-linked Recessive Hereditary Spastic Paraplegia - Déficit en acide phytanique oxydase, Déficit en phytanoyl-CoA hydroxylase, Hérédopathie ataxique polynévritique, Maladie de Refsum, Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type 4, Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type IV, Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type 4, Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type IV, NHMS de type 4, NHMS de type IV — Hemeralopia Heredoataxia Polyneuritiformis, Hereditary Motor and Sensory Neuropathy, Type IV, Hereditary Type IV Motor and Sensory Neuropathy, Heredopathia Atactica Polyneuritiformis, HMSN Type IV, Neuropathy, Hereditary Motor and Sensory, Type IV, Phytanic Acid Storage Disease, Refsum's Disease, Refsum's Syndrome, Refsum Disease, Refsum Disease, Phytanic Acid Oxidase Deficiency, Refsum Disease, Phytanoyl-CoA Hydroxylase Deficiency, Refsum-Thiebaut Syndrome[Spéc.]
C10.500.300 • C10.574.500.495 • C10.668.829.800.300 • C16.131.666.300 • C16.320.400.400 • Dejerine-Sottas Disease (n.) • Hereditary, Type III, Motor and Sensory Neuropathy (n.) • Hereditary, Type VII, Motor and Sensory Neuropathy (n.) • Hereditary Motor and Sensory Neuropathies (n.) • HMSN (n.) • HMSN Type III (n.) • HMSN Type VII (n.) • Maladie de Déjerine-Sottas (n.) • Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type 3 (n.) • Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type 7 (n.) • Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type III (n.) • Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type VII (n.) • Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type 3 (n.) • Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type 7 (n.) • Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type III (n.) • Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type VII (n.) • Neuropathies, Hereditary Motor and Sensory (n.) • Neuropathies héréditaires motrices et sensitives (n.) • Neuropathies héréditaires motrices et sensorielles (n.) • Neuropathies motrices et sensorielles héréditaires (n.) • Neuropathies sensitivomotrices héréditaires (n.) • Neuropathies sensitivo-motrices héréditaires (n.) • NMSH (n.) • NMSH (Neuropathies Motrices et Sensorielles Héréditaires) (n.) • NMSH de type 3 (n.) • NMSH de type 7 (n.) • NMSH de type III (n.) • NMSH de type VII (n.)