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Lettris

Lettris est un jeu de lettres gravitationnelles proche de Tetris. Chaque lettre qui apparaît descend ; il faut placer les lettres de telle manière que des mots se forment (gauche, droit, haut et bas) et que de la place soit libérée.

boggle

Il s'agit en 3 minutes de trouver le plus grand nombre de mots possibles de trois lettres et plus dans une grille de 16 lettres. Il est aussi possible de jouer avec la grille de 25 cases. Les lettres doivent être adjacentes et les mots les plus longs sont les meilleurs. Participer au concours et enregistrer votre nom dans la liste de meilleurs joueurs ! Jouer

Dictionnaire de la langue française
Principales Références

La plupart des définitions du français sont proposées par SenseGates et comportent un approfondissement avec Littré et plusieurs auteurs techniques spécialisés.
Le dictionnaire des synonymes est surtout dérivé du dictionnaire intégral (TID).
L'encyclopédie française bénéficie de la licence Wikipedia (GNU).

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dictionnaire analogique

Arhinencéphalie, Holoprosencéphalie, Holoprosencéphalie alobaire, Holoprosencéphalie lobaire, Holoprosencéphalie semilobaire, Holoprosencéphalie semi-lobaire - Acrânie, Anomalies de fermeture du tube neural, Anomalies du tube neural, cranio-rachischisis, Crâniorachischisis, Diastématomyélie, Exencéphalie, Iniencéphalie, Kyste neurentérique, Kyste neuroentérique, Kyste neuro-entérique, Malformations du tube neural, Myélodysplasie, Myélodysplasie de la moelle épinière, Syndrome de la moelle fixée - dandy-walker (syndrome de), Dandy-Walker Syndrome, Familial, Malformation de Dandy-Walker, Syndrome de Dandy-Walker - Anomalies du développement du cortex cérébral, Dysgénésie corticale cérébrale, Dysgénésies corticales, Dysplasie corticale focale, Dysplasie du cortex cérébral, Hémimégalencéphalie, Malformations du cortex cérébral au cours du développement, Polymicrogyrie, Schizencéphalie - Maladie de Déjerine-Sottas, Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type 3, Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type 7, Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type III, Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type VII, Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type 3, Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type 7, Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type III, Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type VII, Neuropathies héréditaires motrices et sensitives, Neuropathies héréditaires motrices et sensorielles, Neuropathies motrices et sensorielles héréditaires, Neuropathies sensitivomotrices héréditaires, Neuropathies sensitivo-motrices héréditaires, NMSH, NMSH (Neuropathies Motrices et Sensorielles Héréditaires), NMSH de type 3, NMSH de type 7, NMSH de type III, NMSH de type VII - Acro-ostéolyse neurogénique, Acropathie ulcéromutilante familiale, Acropathie ulcéro-mutilante familiale, Insensibilité à la douleur avec anhydrose, Maladie de Thévenard, Neuropathie héréditaire sensitive, Neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 1, Neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 2, Neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 4, Neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 5, Neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type I, Neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type II, Neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type IV, Neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type V, Neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type 2, Neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type 4, Neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type 5, Neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type II, Neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type IV, Neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type V, Neuropathie radiculaire sensitive héréditaire, Neuropathies héréditaires sensitives et autonomes, Neuropathies héréditaires sensorielles et autonomes, NHSA, NHSA (Neuropathies Héréditaires Sensitives et Autonomes), NHSA de type 1, NHSA de type 2, NHSA de type 4, NHSA de type 5, NHSA de type I, NHSA de type II, NHSA de type IV, NHSA de type V - DSO (Dysplasie Septo-Optique), Dysplasie septo-optique - Absence congénitale d'hémisphères cérébraux, Hémihydranencéphalie, Hémi-hydranencéphalie, Hydranencéphalie, Hydranencéphalie avec vasculopathie proliférative - Anomalies vasculaires du système nerveux central, Anomalie vasculaire du système nerveux central, Artère cérébrale embryonnaire persistante, Fistule artérioveineuse durale, Fistule artério-veineuse durale, Malformations vasculaires cérébrales, Malformations vasculaires congénitales du SNC, Malformations vasculaires congénitales du système nerveux, Malformations vasculaires congénitales du système nerveux central, Malformations vasculaires de l'encéphale, Malformations vasculaires du SNC, Malformations vasculaires du système nerveux central, Malformations vasculaires encéphaliques, Malformation vasculaire congénitale du système nerveux central, Malformation vasculaire du système nerveux central, Persistance de l'artère cérébrale embryonnaire, Télangiectasie capillaire cérébrale, Télangiectasie capillaire du pont, Télangiectasie encéphalique, Télangiectasies capillaires du pont - Kystes de la poche de Rathke, Kystes de Rathke, Kystes du SNC, Kystes du système nerveux central, Kyste suprasellaire[Spéc.]

Anomalie congénitale du système nerveux (n.) • Anomalies congénitales du système nerveux (n.) • Cranioschisis (n.) • Malformation du système nerveux (n.) • Malformations congénitales du système nerveux (n.) • Malformations du système nerveux (n.) • Malformations nerveuses congénitales (n.)

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