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Jeux de lettres

Les jeux de lettre français sont :
○   Anagrammes
○   jokers, mots-croisés
○   Lettris
○   Boggle.

boggle

Il s'agit en 3 minutes de trouver le plus grand nombre de mots possibles de trois lettres et plus dans une grille de 16 lettres. Il est aussi possible de jouer avec la grille de 25 cases. Les lettres doivent être adjacentes et les mots les plus longs sont les meilleurs. Participer au concours et enregistrer votre nom dans la liste de meilleurs joueurs ! Jouer

Dictionnaire de la langue française
Principales Références

La plupart des définitions du français sont proposées par SenseGates et comportent un approfondissement avec Littré et plusieurs auteurs techniques spécialisés.
Le dictionnaire des synonymes est surtout dérivé du dictionnaire intégral (TID).
L'encyclopédie française bénéficie de la licence Wikipedia (GNU).

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dictionnaire analogique

Syndrome de Brachmann-De Lange, Syndrome de Cornelia De Lange, Syndrome de De Lange, Typus amstelodamensis - down (syndrome de), Mongolisme, Syndrome de Down, Syndrome de Down avec trisomie partielle, Trisomie 21, Trisomie 21 par non-disjonction méiotique, Trisomie 21 par non-disjonction mitotique - Naevomatose basocellulaire, Naevomatose baso-cellulaire, NBC (Naevomatose BasoCellulaire), Syndrome de carcinome basocellulaire naevoïde, Syndrome de Gorlin, Syndrome de Gorlin-Goltz, Syndrome du carcinome naevoïde basocellulaire - Syndrome de Prune Belly, Syndrome de Prune-Belly - Dysostoses oro-digito-faciales, Syndrome de Mohr, Syndrome de Papillon-Léage et Psaume, Syndrome de Papillon-Léage-Psaume, Syndrome orodigitofacial, Syndrome oro-digito-facial, Syndrome oro-facio-digital, Syndrome oro-facio-digital de type 1, Syndrome oro-facio-digital de type 2, Syndrome oro-facio-digital de type I, Syndrome oro-facio-digital de type II, Syndromes oro-facio-digitaux - Aplasie cutanée congénitale, Aplasie ectodermique congénitale, Dysplasie ectodermique, Dysplasie ectodermique anhidrotique, Dysplasie ectodermique hidrotique, Syndrome de Clouston - SBB (Syndrome de Bardet-Biedl), Syndrome de Bardet-Biedl - Arhinencéphalie, Holoprosencéphalie, Holoprosencéphalie alobaire, Holoprosencéphalie lobaire, Holoprosencéphalie semilobaire, Holoprosencéphalie semi-lobaire - Maladie de Zellweger, Syndrome cérébro-hépato-rénal, Syndrome de Zellweger, Syndrome de Zellweger-like - Syndrome d'Angelman, Syndrome de la marionnette joyeuse, Syndrome du pantin hilare - Syndrome de Bloom, Syndrome de Bloom-Torre-Machacek - Délétion distale 4p, Délétion télomérique 4p, Délétion terminale 4p, Monosomie distale 4p, Syndrome de Pitt-Rogers-Danks, Syndrome de Wolf-Hirchhorn - Dysplasie artériohépatique, Dysplasie artério-hépatique, Paucité des voies biliaires syndromique, Paucité ductulaire syndromatique, Syndrome d'Alagille, Syndrome d'Alagille 1, Syndrome d'Alagille-1, Syndrome d'Alagille 2, Syndrome d'Alagille-2 - prader-labhart-willi (syndrome de), Syndrome de Prader-Labhart-Willi, Syndrome de Prader-Willi, Syndrome de Prader-Willi (SPW), Syndrome de Royer - Syndrome de Gardner - Syndrome de Beemer, Syndrome de Majewski, Syndrome de Saldino-Noonan, Syndrome des côtes courtes-polydactylie, Syndrome des côtes courtes-polydactylie de 4, Syndrome des côtes courtes-polydactylie de III, Syndrome des côtes courtes-polydactylie de IV, Syndrome des côtes courtes-polydactylie de type 1, Syndrome des côtes courtes-polydactylie de type 2, Syndrome des côtes courtes-polydactylie de type 3, Syndrome des côtes courtes-polydactylie de type I, Syndrome des côtes courtes-polydactylie de type II, Syndrome des côtes courtes-polydactylie type Beemer, Syndrome des côtes courtes-polydactylie type Majewski, Syndrome des côtes courtes-polydactylie type Saldino-Noonan, Syndrome des côtes courtes-polydactylie type Verma-Naumoff, Syndrome de Verma-Naumoff - Embryofoetopathie rubéolique, Embryo-foetopathie rubéolique, Rubéole congénitale, Rubéole congénitale malformative, SRC (Syndrome de Rubéole Congénitale), Syndrome de rubéole congénitale - SRT (Syndrome de Rubinstein-Taybi), Syndrome de Rubinstein et Taybi, Syndrome de Rubinstein-Taybi, Syndrome des pouces et des gros orteils trop larges - Naevus sébacé de Jadassohn, Naevus sébacé linéaire, Syndrome de Feuerstein-Mims-Schimmelpenning, Syndrome de Jadassohn-Schimmelpenning-Feuerstein-Mims, Syndrome de l'hamartome sébacé, Syndrome de naevus sébacé linéaire, Syndrome de Schimmelpenning-Feuestein-Mims - Lentiginose cardiomyopathique, léopard (syndrome), Syndrome des lentigines multiples, Syndrome LEOPARD - Nanisme progéroïde, Syndrome de Cockayne, Syndrome de Cockayne groupe A, Syndrome de Cockayne groupe B, Syndrome de Cockayne groupe C, Syndrome de Cockayne type 1, Syndrome de Cockayne type 2, Syndrome de Cockayne type 3, Syndrome de Cockayne type A, Syndrome de Cockayne type B, Syndrome de Cockayne type C, Syndrome de Cockayne type I, Syndrome de Cockayne type II, Syndrome de Cockayne type III - Syndrome de Lowe, Syndrome oculocérébrorénal, Syndrome oculo-cérébro-rénal, Syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe - DIDMOAD, Syndrome de Wolfram - Omphalocèle-macroglossie-gigantisme, SBW (Syndrome de Beckwith-Wiedemann), Syndrome de Beckwith-Wiedemann, Syndrome de Wiedemann-Beckwith, Syndrome omphalocèle-macroglossie-gigantisme - Gigantisme partiel-hémihypertrophie-macrocéphalie, Proteus-Like Syndrome, Syndrome de Protée - Dolichosténomélie, Maladie de Marfan, Syndrome de Marfan - Diplégie faciale congénitale, Paralysie oculofaciale congénitale de Moebius, Syndrome de Mobius, Syndrome de Moebius - laurence-moon-bardet-biedl (syndrome de), Syndrome de Laurence-Moon, Syndrome de Laurence-Moon-Biedl - Syndrome de Klein, Syndrome de Klein-Waardenburg, Syndrome de Waardenburg, Syndrome de Waardenburg avec anomalies des membres supérieurs, Syndrome de Waardenburg de type 3, Syndrome de Waardenburg de type III, waardenburg (syndrome de) - Incontinentia pigmenti, Syndrome de Bloch-Sulzberger - Maladie de Fong, Onycho-arthro-ostéodysplasie héréditaire, Onycho-ostéodysplasie héréditaire, Onycho-ostéo-dysplasie héréditaire, Ostéo-onychodysostose, Ostéo-onychodysplasie héréditaire, Syndrome d'Österreicher, Syndrome de Turner-Kieser, Syndrome nail-patella - Surdité-cécité, Surdité-cécité-mutisme, Surdité-mutisme-cécité, Syndromes avec surdité-cécité, Troubles auditifs et visuels, Troubles de l'audition et de la vision - Délétion 5p, Délétion 5p-, Délétion du bras court du chromosome 5, Maladie du cri-du-chat, Monosomie 5p, Syndrome du cri du chat, Syndrome du cri-du-chat - Syndrome Amish-cheveux épars, Syndrome BIDS, Syndrome PIBIDS, Trichothiodystrophie avec photosensibilité, Trichothiodystrophie non photosensible de type 1, Trichothiodystrophies, TTD (TrichoThioDystrophie), TTD de type D, TTD de type F - Déficit en 7-déhydrocholestérol réductase, Syndrome de Smith-Lemli-Opitz de type 1, Syndrome de Smith-Lemli-Opitz de type 2, Syndrome de Smith-Lemli-Opitz de type I, Syndrome de Smith-Lemli-Opitz de type II, Syndrome de Smith-Lemli-Optiz, Syndrome RSH-SLO - Syndrome BOR, Syndrome branchio-oculo-facial, Syndrome branchio-oto-rénal - poems (syndrome), Syndrome de Crow-Fukase, Syndrome de Takatsuki, Syndrome POEMS[Spéc.]

Arriération mentale, Déficience intellectuelle, Déficience mentale, Idiotie, Oligophrénie, Retard mental, Retard mental psychosocial, Retard mental-psychosocial, Retards mentaux, Retards mentaux psychosociaux[Analogie]

Anomalies congénitales multiples (n.) • Anomalies multiples congénitales (n.) • Malformations multiples (n.)

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